Bir laboratuvar test raporu gördüğünüzde, büyük çoğunluğu “devreye alınan testler” olan “örnek kaynağına” bakmanız gerekir. Pratik olarak, bu yasal geçerliliği olmayan bir test raporudur. Çünkü tarafsızlık, adalet ve adaletten yoksundur. Yetkili denetim raporu, ulusal düzeydeki piyasa spot kontrolü, il ve belediye piyasası spot kontrolü olmalı ve ikincisi de “güvenilir nokta kontrol testi” olmalıdır. Temel sebep, bu inceleme raporunun inceleme örneğinin tüm malları temsil edip edemeyeceğidir. Tüm denetim raporları net bir şekilde açık bir şekilde basılmalıdır: test sonuçları sadece numunelerden sorumludur! Aslında durum böyle değil. .
Laboratuvarın ürünleri raporlardır. Öncelikle, laboratuvar ilgili nitelikleri elde etmeli ve rapor etkilidir. Bu aynı zamanda laboratuvarın kendisi üzerinde bir kısıtlamadır.
İnceleme raporunda genellikle CMA, CAL ve CNAS üzerinde üç bölüm vardır. Bu test raporunun uygun olup olmadığına bakın. Bu raporun üç bölümünün olup olmadığı görülmelidir.
BOKA Xiaobian, laboratuvar test raporundaki sorunları basitçe organize eder.
1. Bildirilen bilgi miktarı yetersizdir ve Kılavuzun gerekliliklerini karşılamamaktadır.
2. Raporun sonucu yanlıştır ve yetkili imza sahibinin yetkisi yerinde değildir.
3. Rapor verileri orijinal kayıtla tutarsızdır ve rapor gözden geçirenin sorumluluğu yerinde değildir.
4. Raporda üç seviyeli onay imzası yoktur ve rapor yönetimi kaotiktir.
5. Rapor formatı değişkendir ve ciddi değildir.
6. Raporda yer alan "Özel Muayene İnceleme Denetimi", Kılavuzun gerekliliklerini karşılamamaktadır ve değiştirilmesi gerekmektedir.
7. Raporda bir sürme mühür yoktur ve iç sayfanın değişimini bildirme riski vardır.
8. Rapor ya da orijinal kaydın, tahrif edilebilecek düzensiz değişiklikler var.
9. Denetim raporu, test raporu ve değerlendirme raporu arasındaki fark ayırt edilemez.
10. Raporlama prosedürü kesinlikle uygulanmamıştır ve gizlilik riski vardır!
Orijinal kayıt, test raporunun hazırlanmasında temel dayanaktır ve ayrıca gerektiğinde ve mümkün olduğunda testi yeniden ortaya koymak için de temeldir. Bu nedenle, tam, doğru ve açık bir şekilde kaydedilmelidir ve değişiklik için tek tip hükümler yapılmalıdır. Test verileri ve gözlem kayıtlarına ek olarak, orijinal kayıtlar ekipman, standart materyaller, çevresel koşullar, test parametreleri, örnek numaraları ve durumları ve test sırasında anormal olaylar için doğru bir şekilde kaydedilecektir.
Aşağıdaki nedenlerden dolayı laboratuvar test raporlarında değişiklikler meydana gelebilir
1 Test raporuna karşılık gelen tespit aracının bir problemi olduğu ve test raporunda yer alan test sonuçlarını etkilediği bulunmuştur;
2 Hatalı veya kusurlu tespit yöntemi nedeniyle tespit sonucunun yanlış olduğu bulunmuştur;
3 verilen test raporunun başka hatalar bulduğunu;
Müşterilerin makul ihtiyaçlarını karşılamak için 4.
Laboratuvar test raporlarındaki değişiklikler aşağıdaki şekillerde yapılabilir:
1 Orijinal test raporunu değiştirmek için yeni bir test raporu bırakın. Yeni raporda yeni bir numara olmalı ve eski eski rapor numarasını belirtmelidir;
2 Müşteriye, “rapor edilen değişiklikler veya tamamlayıcı bildirimler” şeklinde (özellikle elektronik iletimi kullanırken), düzgün şekilde hazırlanacak şekilde bildiriniz.
Laboratuvar test raporu hakkında başka ne sormak istersiniz? Veya test edilecek ürünleriniz var mı? En profesyonel şeylerle size yardımcı olmak için BOKA'nın profesyonel ekibinde bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin.